Organizata Botërore e Shëndetësisë ishte në kontakt të ngushtë më autoritetet britanike, lidhur me emergjencën e variantit të ri të koronavirusit. Varianti i ri po përhapet më shpejtë se ai origjinali, por nuk besohet të jetë më vdekjeprurës.
Kohët e fundit një grup i veçantë filogjenetik (i quajtur linja B.1.1.7) u zbulua brenda të dhënave të mbikëqyrjes COG-UK. Ky grup është rritur me shpejtësi gjatë 4 javëve të fundit dhe që kur është vërejtur në vende të tjera në Mbretërinë e Bashkuar, duke treguar përhapjen e mëtejshme.
Disa aspekte të këtij grupi janë të rëndësishëm për arsye epidemiologjike dhe biologjike dhe Virological raportojnë më poshtë gjetjet paraprake.
Në përmbledhje:
Linja B.1.1.7 përbën një përqindje në rritje të rasteve në pjesë të Anglisë. Numri i rasteve B.1.1.7 dhe numri i rajoneve që raportojnë infeksione B.1.1.7 janë në rritje.
B.1.1.7 ka një numër jashtëzakonisht të madh të ndryshimeve gjenetike, veçanërisht në proteinën spike.
Tre nga këto mutacione kanë efekte të mundshme biologjike që janë përshkruar më parë në shtrirje të ndryshme:
Mutacioni N501Y është një nga gjashtë mbetjet kryesore të kontaktit brenda fushës që lidh receptorin (RBD) dhe është identifikuar se rrit afinitetin e lidhjes me ACE2 të njeriut dhe miut.
Mutacioni P681H është menjëherë ngjitur me vendin e copëtimit të furinit, një vend i njohur me rëndësi biologjike.
Rritja e shpejtë e kësaj linje tregon nevojën për mbikëqyrje të zgjeruar gjenomike dhe epidemiologjike në të gjithë botën dhe hetime laboratorike të antigjenicitetit dhe infektivitetit.
Rritja e shpejtë e kësaj linje tregon nevojën për mbikëqyrje të zgjeruar gjenomike dhe epidemiologjike në të gjithë botën dhe hetime laboratorike të antigjenicitetit dhe infektivitetit.
Ky raport ka të bëjë me një prejardhje me rritje të shpejtë në Mbretërinë e Bashkuar e shoqëruar me një numër të papritur të madh të ndryshimeve gjenetike, përfshirë fushën e lidhjes së receptorëve. Duke pasur parasysh (i) pasojat fenotipike të parashikuara eksperimentalisht dhe të besueshme të disa prej këtyre mutacioneve, (ii) efektet e tyre të panjohura kur janë të pranishme në kombinim, dhe (iii) shkalla e lartë e rritjes së B.1.1.7 në MB, kjo linjë e re kërkon karakterizim urgjent laboratorik dhe mbikëqyrje të zgjeruar gjenomike në të gjithë botën. /Familjajonë/
