Ky proces i ri u testua në qelizat e kancerit të gjirit, zorrës së trashë dhe pankreasit.

Euronews raporton se një proteinë që lirohet nga një lloj specifik bakteri mund të shkaktojë vetë-shkatërrimin e qelizave të kancerit, duke hapur rrugën për trajtime të reja, sipas një grupi ndërkombëtar të udhëhequr nga shkencëtarë spanjollë.

Proteina premtuese, e njohur si HapA, sekretohet nga bakteri Vibrio cholerae, sipas studimit që u publikua në revistën Cell Death Discovery. Studiuesit testuan këtë mekanizëm të ri në qelizat e tumoreve të gjirit, zorrës së trashë dhe pankreasit.

Proteina HapA vepron në mënyrë unike mbi dy receptorë kyç, PAR-1 dhe PAR-2, që gjenden në sipërfaqen e qelizave tumorale dhe zakonisht lidhen me përparimin e tumorit, inflamacionin dhe mpiksjen e gjakut.

HapA i shkëput këta receptorë në vende që janë të ndryshme nga ato që njohin enzimet njerëzore që prishin proteinat. Kjo shkakton një proces të shpejtë që çon në apoptozë, ose vdekje të programuar të qelizave të kancerit.

“Kjo punë tregon potencialin e proteinave bakteriale si mjete terapeutike kundër tumorit,” tha Antonio Hurtado, studiues në Universitetin e Salamankës në Spanjë, në një deklaratë.

Grupi provoi që HapA shkaktonte veçanërisht vdekjen e qelizave të kancerit duke bërë eksperimente me lloje mutante të V. cholerae që mungonin këtë proteinë, si dhe me një lloj tjetër bakteri që ishte modifikuar gjenetikisht për të prodhuar vetëm HapA. Në të gjitha rastet, vetëm prania e HapA rezultoi në ulje të gjallërimit të qelizave tumorale.

Gjithashtu u testua nëse HapA ishte efektiv kundër llojeve të ndryshme të tumoreve duke aplikuar një lëng që përmbante të gjitha proteinat e sekresuara nga bakteriet në linja qelizore të kancerit të gjirit, zorrës së trashë dhe pankreasit.

“Dëshironim të shikonim nëse qelizat njerëzore të llojeve të ndryshme tumorale do të mbijetonin dhe do të shumëfishoheshin pas kontaktit me këto substanca bakteriale, veçanërisht me proteinën HapA,” tha Hurtado.

Sipas Euronews, këto zbulime hapin rrugë premtuese për zhvillimin e trajtimeve të reja kundër kancerit dhe nënvizojnë se si studimi i patogjenëve mund të zbulojë mekanizma molekularë të papritur me potencial terapeutik.

Studiuesit thanë që aftësia e HapA për të aktivizuar në mënyrë selektive receptorët PAR-1 dhe PAR-2 përmes një vendi shkëputjeje që ndryshon nga ai i enzimave njerëzore sugjeron se sinjalizimi qelizor mund të rregullohet në mënyrë të synuar, duke ndihmuar në shmangien e efekteve anësore. /Euronews/