Një terapi gjenetike e injektueshme shkaktoi përmirësime të matshme në shikim te një grup i vogël njerëzish me verbëri të trashëguar, thotë një provë klinike në fazat e hershme.

Studiuesit rekrutuan 14 njerëz me Leber Congenital Amaurosis (LCA), një gjendje e rrallë gjenetike që shkakton që foshnjat të humbasin një pjesë ose të gjithë shikimin që nga lindja.

Njëmbëdhjetë nga 14 kishin përmirësime të matshme në shikimin e njërit sy që mori një injeksion të vetëm të një medikamenti për modifikimin e gjeneve, raportojnë studiuesit në New England Journal of Medicine, transmeton Klan Kosova.

“Pacientët tanë janë fëmijët e parë të verbër kongjenitalisht që trajtohen me modifikim të gjeneve, gjë që përmirësoi ndjeshëm shikimin e tyre gjatë ditës”, tha në një njoftim për shtyp studiuesi Dr. Tomas Aleman, okulist pediatrik në Spitalin e Fëmijëve të Filadelfias.

“Teksa nevojiten më shumë kërkime për të përcaktuar se kush mund të përfitojë më shumë, ne i konsiderojmë rezultatet e hershme premtuese”, shtoi studiuesi kryesor Dr. Eric Pierce, drejtor i Institutit Mass Eye dhe Ear Ocular Genomics dhe Berman-Gund Laboratory për Studimin e Degjenerimeve të Retinës në Boston.