Rritja e një fëmije me aftësi të kufizuara mund të jetë jashtëzakonisht sfiduese. Por këto këshilla mund t’ju ndihmojnë të kapërceni pengesat, të përballoni emocionet e vështira dhe të nxisni një marrëdhënie të shëndetshme dhe shpërblyese.

Nëse fëmija juaj ka një problem zhvillimi, një paaftësi fizike ose një dëmtim shqisor si humbja e shikimit ose dëgjimit, paaftësia e tij mund të ketë një ndikim të rëndësishëm në jetën tuaj. Studimet tregojnë se prindërit e fëmijëve me probleme fizike kronike, të tilla si paraliza cerebrale ose verbëria, për shembull, përjetojnë stres më të lartë se prindërit e tjerë.

Çdo prind shqetësohet për fëmijët dhe se si t’u sigurojë atyre më të mirën në jetë. Por kur fëmija juaj ka një paaftësi, kjo frikë shpesh zmadhohet. Ju mund të shqetësoheni se si do t’i trajtoni aspektet praktike të kujdesit. Si do të jenë daljet publike? Po shkollimi? Si do të balanconi kujdesin për fëmijën tuaj me përgjegjësitë e tjera shtëpiake dhe familjare? Si mund ta bëni shtëpinë tuaj më të sigurt ose më të aksesueshme për fëmijën tuaj?

Përtej këtyre, ka të ngjarë të përballeni edhe me sfida të rëndësishme emocionale. Ju mund të keni frikë se fëmija juaj nuk do të jetë kurrë në gjendje të jetojë atë që konsiderohet një jenë “normale”, ose shqetësoheni se sfidat fizike me të cilat përballen mund të kufizojnë mundësitë e tyre.

Ju mund të ndiheni të izoluar nëse nuk jeni në gjendje të merrni pjesë në disa ngjarje shoqërore me fëmijën tuaj ose të kënaqeni me aktivitete të caktuara fizike, të tilla si sportet. Ju madje mund të shqetësoheni për stigmën sociale që mund të përballet fëmija juaj, ose se si njerëzit e tjerë mund ta perceptojnë atë. A do të ngacmohet fëmija juaj nga bashkëmoshatarët? Të përjashtuar apo të injoruar?

Këto sfida emocionale ju mbingarkojnë nga stresi dhe ankthi. Por edhe kur gjërat duken zi, dijeni se ka mënyra për të kapërcyer këto sfida, për të ndërtuar një ndjenjë elasticiteti dhe për të ndihmuar fëmijën tuaj.

Meqenëse çdo fëmijë është unik dhe çdo rrugëtim prindëror i ndryshëm, rrethanat me të cilat po përballeni mund të jenë shumë të ndryshme. Sidoqoftë, ka shumë strategji për t’iu përshtatur nevojave specifike të fëmijës suaj. Rruga shpesh përfshin identifikimin e pengesave të mundshme, gjetjen e mbështetjes dhe përcaktimin e mënyrës se si të përshtatet më mirë për secilën sfidë.

Rritja e një fëmije me aftësi të kufizuara mund të vijë me sfida unike, duke përfshirë stresin mendor dhe rraskapitjen fizike. Pengesat e tjera mund të përfshijnë:

Përballja me emocione të vështira. Ankthi dhe depresioni mund të shfaqen nëse e shihni fëmijën tuaj me dhimbje ose duke luftuar me gjendjen e tij. Ju madje mund të ndiheni të zemëruar ose të braktisur nëse besoni se nuk po merrni mbështetje nga anëtarët e tjerë të familjes. Kur bëhet fjalë për kushtet e paaftësisë që pritet të përkeqësohen gradualisht me kalimin e kohës, ju mund të përjetoni pikëllim paraprak.

Mbajtja e përgjegjësive të tjera. Kur kujdeseni për një fëmijë me aftësi të kufizuara, mund të jetë e vështirë të balanconi punën, shtëpinë dhe përgjegjësitë e kujdesit.

Menaxhimi i kujdesit mjekësor të fëmijës suaj.Lundrimi në sistemin e kujdesit shëndetësor shpesh mund të jetë një përvojë dërrmuese. Nëse po rritni një fëmijë me aftësi të kufizuara, ka të ngjarë të shpenzoni kohë shtesë duke hulumtuar opsionet e trajtimit dhe burimet. Pastaj, sigurisht, do t’ju duhet të planifikoni dhe të merrni pjesë në takime mjekësore, duke i përshtatur të gjitha këto me përgjegjësitë tuaja të tjera ditore.

Mbrojtja për fëmijën tuaj. Qoftë në klasë apo në ngjarje sociale, mund t’ju duhet të flisni për fëmijën tuaj ose të kërkonindihmë. Për ta bërë këtë, jo vetëm që do t’ju duhet të edukoni veten për paaftësinë e fëmijës tuaj, por gjithashtu të komunikoni në mënyrë efektive me të tjerët. Është e mundur që do t’ju duhet të merreni me gjykime nga njerëz e tjerë që nuk e kuptojnë gjendjen e fëmijës suaj. Nga shikimet e herëpashershme nga të huajt deri te fyerjet nga ngacmuesit e këndeve të lojërave, mund të duket sikur duhet të mbroni fëmijën tuaj nga bota.

Pranimi i diagnozës së fëmijës suaj

Një diagnozë që ndryshon jetën mund të godasë rëndë dhe të shkaktojë ndjenja pikëllimi dhe humbjeje.

—

Durimi është i rëndësishëm. Mos e nxitoni procesin e pikëllimit ose mos mendoni se emocionet tuaja duhet të ndjekin një afat kohor. Disa ditë mund të ndjeni zemërim dhe trishtim, të tjera mohim. Pikat historike të fëmijërisë, si dita e parë e shkollës, shpesh mund të jenë gjithashtu periudha të vështira emocionale.

Dijeni se fëmija juaj mund të jetojë ende një jetë të lumtur dhe kuptimplote. Nëse keni nevojë për prova për këtë, kërkoni histori të njerëzve që kanë aftësi të kufizuara të ngjashme. Do të zbuloni se njerëzit shpesh gjejnë mënyra për t’u përshtatur me gjendjen e tyre, për të kapërcyer sfidat. Besoni se fëmija juaj mund të bëjë të njëjtën gjë me udhëzimin dhe mbështetjen e duhur.

Shikojmë përpara. Disa njerëz përjetojnë një ndjenjë lehtësimi kur mësojnë diagnozën e fëmijës së tyre – veçanërisht nëse ata kanë shpenzuar shumë kohë duke u përpjekur të kuptojnë shkakun e simptomave të tyre. Të kesh një diagnozë tani të jep një mundësi për të mbledhur informacione të dobishme dhe për të kërkuar mbështetje.

Identifikoni pikat e forta të fëmijës suaj dhe ndërtoni mbi to. Është e lehtë të qëndroni në kufizimet e fëmijës suaj. Por mos harroni se, ashtu si çdo fëmijë tjetër, edhe ata kanë pikat e tyre të forta. Ndoshta ata kanë një problem lëvizshmërie, por shkëlqejnë në matematikë. Ose mbase ata kanë dëgjim të dëmtuar, por kanë shumë talente artistike. Inkurajoni këto aftësi dhe sigurohuni që fëmija juaj të ketë mundësi për të përdorur pikat e tij të forta.

Edukimi i vetes për aftësinë e kufizuar

Duke mësuar sa më shumë që të jetë e mundur për paaftësinë ose dëmtimin e fëmijës suaj, mund të ndiheni më të sigurt në kujdesin për ta. Ju gjithashtu do të jeni në gjendje të kuptoni më mirë se çfarë po kalon fëmija juaj dhe t’ua artikuloni nevojat e tij të tjerëve.

Bisedoni me pediatrin tuaj dhe kërkoni rekomandime. Mjeku i fëmijës suaj mund të jetë një burim i shkëlqyer informacioni, ndaj mos hezitoni t’i bëni pyetje. Bëni gjërat një hap më tej dhe kërkojuni atyre libra, faqe interneti dhe burime të tjera të besueshme që mund të zgjerojnë njohuritë tuaja.

Bëhuni një kontrollues i zellshëm i fakteve. Është më e lehtë se kurrë të gjesh informacione për aftësi të kufizuara specifike dhe kushte shëndetësore në internet. Sidoqoftë, jo gjithçka që lexoni është e saktë. Zhvilloni një zakon për të kontrolluar informacionin me burime të shumta dhe për të rishikuar kredencialet e burimit.

Njihni përfitimet dhe kufizimet e forumeve në internet. Blogjet dhe forumet mund t’ju japin njohuri mbi përvojat e njerëzve të tjerë. Mund të gjeni edhe disa këshilla të dobishme që mund t’i përfshini në rutinën tuaj të kujdesit për fëmijët. Por përsëri, mos supozoni se gjithçka që lexoni është e vërtetë.

Dijeni se çfarë funksionon (dhe nuk funksionon) për fëmijën tuaj. Çfarë e motivon fëmijën tuaj? Çfarë i lodh ata? Çfarë e shkakton stresin apo ankthin e tyre? Çfarë i qetëson ata? Përgjigja e këtyre lloj pyetjeve mund ta bëjë më të lehtë për ju që të parashikoni situata të vështira, të bëni rregullime dhe të avokoni për nevojat e tyre.

Ndani njohuritë tuaja. Sa herë që gjeni një burim të ri ose bëni një zbulim të ri për fëmijën, ia jepni atë informacion pjesës tjetër të familjes tuaj ose kujdestarëve të tjerë të mundshëm. Stafi i shkollës mund të përfitojë gjithashtu nga gjetjet tuaja. Sa më shumë informacion të kenë, aq më mirë do të jenë në ofrimin e mbështetjes për fëmijën.

Eksploroni grupet mbështetëse. Ju mund të jeni në gjendje të gjeni grupe mbështetëse që fokusohen në paaftësinë specifike të fëmijës suaj. Këto grupe mund t’ju bëjnë të ndiheni pak më pak të vetmuar në betejat tuaja dhe shpesh mund të jenë një burim i këshillave praktike.