Një test gjaku eksperimental mund të ndihmojë në zbulimin e grave shtatzëna me rrezik të shtuar për preeklampsi, një gjendje serioze e presionit të lartë të gjakut që mund të dëmtojë nënën dhe fëmijën.

Studiuesit raportojnë se testi shikon shënuesit gjenetikë të gjetur në grimcat e vogla të quajtura vezikula jashtëqelizore që transferojnë informacionin midis qelizave humane, shkruan burimi Health Day.

Gratë me preeklampsi ndoqën një model specifik të këtyre shënuesve gjenetikë në krahasim me gratë me shtatzëni të shëndetshme.

Ky model mund të formohet që në tremujorin e parë të shtatzënisë, thanë studiuesit dhe ka potencialin të parashikojë zhvillimin e simptomave të preeklampsisë.

Preeklampsia zakonisht ndodh pas javës së 20-të të shtatzënisë dhe prek 5% deri në 8% të të gjitha shtatzënive, sipas Shoqatës Amerikane të Shtatzënisë.

Kjo gjendje mund të shkaktojë dështim të mëlçisë ose veshkave tek gratë shtatzëna dhe të rrisë rrezikun e tyre në të ardhmen për sëmundje të zemrës. Nëse nuk trajtohet, preeklampsia mund të shkaktojë goditje në tru, konvulsione dhe gjakderdhje të tepërt tek nëna dhe të kontribuojë në peshën e ulët të lindjes tek të porsalindurit.

“Është thelbësore që ne të ndërmarrim hapa drejt zbulimit dhe parandalimit të hershëm të preeklampsisë,” tha studiuesja kryesore Dr. Sherin Devaskar, kryetare ekzekutive e pediatrisë në Spitalin e Fëmijëve UCLA Mattel.

“Vazhdon të jetë shkaku kryesor i vdekshmërisë dhe sëmundshmërisë amtare në mbarë botën, dhe gjetjet tona nënvizojnë potencialin për të trajtuar këtë shqetësim të vazhdueshëm të shëndetit publik,” shtoi Devaskar.

Ky studim u botua më 16 korrik në revistën “Scientific Reports”.