Sindroma e Lynch-it është një gjendje trashëgimore që rrit rrezikun e zhvillimit të disa llojeve të kancerit para moshës 50 vjeçare.

Sindroma transmetohet nga prindërit te fëmijët gjatë zhvillimit të fetusit dhe mund të shkaktojë kancer të zorrëve ose kancer kolorektal, si dhe kancer endometrial ose mitrës. Mutacionet gjenetike janë ato që rrisin gjasat e sëmundjes, ndërsa testet gjenetike dhe shqyrtimet prenatal janë mjetet për zbulimin e kësaj gjendjeje që edhe fëmijët mund të kenë, shkruan Hindustan Times.

Për të trajtuar kanceret e lidhura me sindromën Lynch, zbulimi i hershëm është i rëndësishëm. Protokollet e trajtimit përfshijnë kolonoskopinë e rregullt, filluar nga mosha më e re, për të identifikuar ndonjë shenjë paraprake të sëmundjes. Gjithashtu, testimi gjenetik dhe këshillimi gjenetik janë pjesë e menaxhimit të sindromës Lynch, duke ofruar vlerësime të personalizuara të rrezikut dhe udhëzime për trajtimin e duhur.

Simptomat e sindromës Lynch mund të përfshijnë jashtëqitjet e përgjakshme, kapsllëkun, dhimbje barku, diarre, lodhje, humbje peshe, fryrje dhe të vjella. Këto simptoma duhet të konsultohen menjëherë me një mjek për vlerësimin dhe trajtimin e duhur.

Ndërsa nuk ka kurë të drejtpërdrejtë për sindromën Lynch, trajtimet përdorin këtë për trajtimin e kancerit të zorrëve të shkaktuar nga kjo gjendje, përfshirë kimioterapinë, terapinë me rrezatim dhe kirurgjinë për heqjen e tumorit kanceroz.

Testimi gjenetik është një mjet i rëndësishëm për identifikimin e mutacioneve të lidhura me sindromën Lynch, duke iu mundësuar individëve të ndërmerren masa për të minimizuar rrezikun e kancerit. Kolonoskopia e rregullt, këshillimi për menaxhimin e peshës dhe stili i jetës janë gjithashtu pjesë e trajtimit dhe mbikëqyrjes për persona me këtë gjendje trashëgimore.