Gjatë dekadës së fundit, zhvillimet në shkencën e gjenetikës dhe përparimet në teknologjitë gjenetike kanë ndryshuar aftësinë për të njohur shumë sëmundje, për të bërë diagnoza dhe për të ofruar trajtime efektive.

Testi NIFTY ( Non-Invasive Fetal TrisomY test) apo testi joinvaziv prenatal është test i thjeshtë, i sigurt dhe shumë i saktë, i cili zbulon rrezikun nga paraqitja e trizomisë së kromozomeve 21( Sindroma Doën), 18 (Sindroma Edëards) dhe 13 (Sindroma Patau) me ndjeshmërinë dhe nivelin e specifikës prej mbi 99%. Testi mund të kryhet qysh nga java e 10-të e shtatzanisë. Nëse dëshironi të kuptoni edhe këtë informacion, testi NIFTY mund t’ua zbulojë edhe gjininë e fëmijës suaj.

Pse duhet të zgjedhni testin NIFTY           

• Testi NIFTY është i sigurt dhe nuk ka rrezik të abortit
• Ky test mund të bëhet nga java e 10-të e shtatzanisë
• NIFTY është test i saktë- mbi 99% ndjeshmëri nda paraqitjes së trizomisë 21, 18 dhe 13.
• I besueshëm- që nga viti 2019, mbi 6 milionë teste NIFTY® janë kryer në mbarë botën.

Si bëhet testi NIFTY?

Gjatë shtatzënisë, ADN-ja e fëmijës kalon në sistemin e qarkullimit të gjakut të nënës. Për testin NIFTY duhet të merret mostra prej 10 ml të gjakut të nënës nga java e 10-të e shtatzënisë dhe më tutje. Nga kjo mostër e gjakut analizohet ADN-ja jashtëqelizore e fetusit, me qëllim të kontrollit të gjendjes shëndetësore të fetusit dhe zbulimit të pranisë së numrit tepër të madh ose tepër të vogël të kromozomeve.

Te disa gra ekziston rreziku i rritur nga prania e çrregullimeve gjenetike të fytit. Ju duhet të shqyrtoni përdorimin e testit NIFTY nëse:

I takoni grupit të grave shtatzëna në moshë më të shtyer

Keni histori personale ose familjare të pranisë së anomalive kromozomale.

U janë gjetur parregullsi në rezultatet e testit të gjakut ose ultrazërit gjatë tremujorit të parë ose të dytë të shtatzënisë

Testi mund të bëhet me dëshirën e grave shtatzëna pavarësisht moshës.